дети с синдромом Дауна

Каждый год в октябре благотворительные фонды, работающие с особенными детьми, публикуют «разъяснялки», посвященные синдрому Дауна. Эта генетическая особенность названа в честь английского ученого Джона Лэнгдона Хэйдона Дауна, который первым описал ее еще в XIX веке.

С развитием генетики было установлено, что у «солнечных» людей 47 хромосом (вместо обычных 46). Хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух представлены тремя копиями (отсюда и одно из названий синдрома Дауна – трисомия). Синдром Дауна не болезнь в общепринятом понимании этого слова, его не лечат.

У девочки из Череповца синдром Дауна. Благотворительный фонд возместил затраты на обследование кардиолога в ООО «Клинико-Диагностический центр доктора Цытко» (Санкт-Петербург) для разрешения на процедуру МРТ 1,5 Тесла, а также для получения сертификата на необходимые медицинские материалы и занятия с остеопатом в медицинском центре «Оптима».

Публикуем информационное письмо:

"Приглашаем Вас на обучение в Образовательный Центр НО БФ «Даунсайд Ап» по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации «Развитие, воспитание и обучение детей раннего возраста с синдромом Дауна» в объеме 42 академических часа.

Курс повышения квалификации «Развитие, воспитание и обучение детей раннего возраста с синдромом Дауна»
Срок обучения – с 21.09.2021 г. по 30.11.2021 г.
Форма обучения – очно-заочная. Программа реализуется с применением дистанционных образовательных технологий. Курс бесплатный.

Главная цель проекта - поддержка семей, воспитывающих "солнечных" мальчишек и девчонок. Среди приоритетных задач:

- проведения бесплатных развивающих занятий по программам «Нумикон» и «Начинаем говорить»;
- консультации дефектолога и логопеда;
- социальная адаптация.

Наш фонд не первый год работает с ребятами с синдром Дауна. Говорит наш педагог Ирина Дубровская: "У наших дошколят сейчас тоже начался учебный год. Выросли наши маленькие "студенты"! Многие выучили буквы и начали читать. Летом времени зря не теряли".

У мальчика синдром Дауна. Фёдор достаточно часто проходит курсы реабилитации в различных учреждениях. Очень положительно влияют на его развитие аудиовокальные тренировки по методу Альфреда Томатиса. Они улучшают способность к восприятию информации, а значит, к обучению, развитию внимания, коммуникативных способностей, к чтению, пониманию услышанного.

Фонд оплатил курс стоимостью 13 500 рублей. Благодарим компанию "ФосАгро" за поддержку детей с ОВЗ, Фёдору желаем здоровья и успешной реабилитации, а его родителям, педагогам и медикам - терпения и оптимизма!

У маленькой череповчанки синдром Дауна. Генетическая мультифокльная лобно-височнодолевая эпилепсия с феноменом вторичной билатеральной синхронизации и псевдогенерализованными приступами. Нарушение психо-речевого и моторного развития.

В мае 2021 года Варваре была оказана благотворительная помощь в размере 61 750 рублей на прохождение курса дельфинотерапии в ООО «Чудное море» в Анапе. Но в связи с тем, что у девочки была диагностирована эпилепсия, курс дельфинотерапии пришлось отложить. Денежные средства были возвращены.

Состоявшаяся беседа - это продолжение проекта «Оказание помощи семьям с новорожденными и детьми дошкольного возраста с синдромом Дауна», который был реализован в 2018-2019 годах. Рассказывает Ирина Донатовна:

Комментирует их ведущая, психолог Ольга Мединцева:

"Подходит к завершению проект БФ «Во имя добра» «Оказание помощи семьям с детьми дошкольного и школьного возраста с ограниченными возможностями здоровья», поддержанный правительством Вологодской области.

Наш фонд является региональным представителем БФ "ДаунсайдАп". В рамках реализации проекта "Повышение квалификации специалистов, работающих с детьми с синдромом Дауна и другими ментальными нарушениями, и их семьями", в ближайшее время состоятся следующие вебинары.

Мини-лента рассказывает о том, как формируются навыки самостоятельности у двух сестричек с синдромом Дауна. Вместе с мамой они занимаются делами по хозяйству и одновременно учатся связно говорить и считать, и всё это играя и весело проводя время. Цель фильма - рассказать и показать, как можно развивать "солнечных ребят" в повседневной жизни семьи. Фильм был презентован на празднике посвященном дню человека с синдромом Дауна.