Новости по тегам

Для БУЗ ВО «Вологодская областная детская клиническая больница» приобретены 3 стандартные гастростомические трубки, 3 набора индукторов для установки и 6 удлинителей для гастростомических трубок. Такие наборы необходимы для наложения гастростом для питания у трёх пациентов, находящихся на паллиативном лечении.

Наличие гастростом у пациентов значимо улучшит их качество жизни, снизит риски развития аспирационного синдрома, сделаем удобным процесс кормления для детей, облегчит уход за ребятами для родителей и медицинского персонала.

Педагоги нашего фонда Ирина Донатовна Дубровская и Евгения Дубровская провели занятие для родителей ребят с ОВЗ. Оно состоялось в специализированном Доме ребёнка №1. Речь на встрече шла о воспитании самостоятельности и вреде гиперопеки. Публикуем отчет о встрече из группы Дома ребёнка в ВК:

"Участвуя в комплексе мер "Комплекс мер Вологодской области по развитию технологий, альтернативных предоставлению услуг в стационарной форме социального обслуживания детям-инвалидам и детям с ограниченными возможностями здоровья, включая организацию сопровождаемого проживания «Вы не одни».

Катя живёт в городе Кадников Сокольского района. У неё врожденная миопатия, на фоне которой развилась дыхательная недостаточность. Девочка переведена на искусственную вентиляцию легких. Для ухода за аппаратурой жизнеобеспечения семье ежемесячно требуется стерильная дистиллированная вода и расходные материалы.

Наш фонд уже не раз передавал для Кати необходимую помощь. Недавно мы вновь доставили для девушки 75 флаконов (по 400 мл) воды, очищенной стерильной, на сумму 10 125 рублей за счет средств "Фосагро".

Уже по традиции объединяем их в один материал под названием «Эстафета из спасибо». В Великом Устюге в КСК "Молния" при поддержке компании "ФосАгро" и благотворительного фонда "Во имя добра" дети с ОВЗ вновь в этом году посещают курсы оздоровительной верховой езды. Знакомимся с отзывами!

Почитать материал можно по ссылке  - https://vk.com/@club_dobro_vologda-estafeta-iz-spasibo-aprel

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ! Размещение фото с нашей страницы в иных источниках возможно только с разрешения правообладателя.

Помощь оказана Софии (имя изменено по просьбе семьи). У юной вологжанки редкое прогрессирующее генетическое заболевание. Фонд приобрел специализированное детское питание Pedia Sure "Малоежка" в количестве 80 баночек на сумму 7 704 рубля.

В Великом Устюге в КСК "Молния" при поддержке компании "ФосАгро" и благотворительного фонда "Во имя добра" дети с ОВЗ вновь посещают курсы оздоровительной верховой езды. Проект успешно работает, своими впечатлениями поделилась мама ребенка-участника программы. 

В Великом Устюге в КСК "Молния" при поддержке компании "ФосАгро" и благотворительного фонда "Во имя добра" дети с ОВЗ вновь посещают курсы оздоровительной верховой езды. Проект уже работает, своими впечатлениями поделились мамы, сопровождавшие своих детей во время занятий.

Пишет Снежана Межакова:

В рамках проекта БФ "Даунсайд Ап" 13 апреля с 12.00- 14.00 часов  пройдет вебинар "Музыкально-двигательные тренинги: опыт организации занятий через интернет". просветительскую работу,  консультации для семей и специалистов.

Вебинар предназначен для специалистов, которые работают с детьми с синдромом Дауна или с другими ментальными особенностями в специализированных или инклюзивных организациях, проводят музыкальные, танцевальные, спортивные занятия, творческие мастерские и группы.

Юная художница изобразила себя на лошадке Ириске, а рядом с ней идёт инструктор клуба, которого дети, любя, зовут просто "дядя Валера". Геля - девочка из Великого Устюга. Ей 11 лет. Она учится в коррекционной школе. "Геля участвует в программе по иппотерапии с самого первого проекта "Доктор Лошадь", - комментирует тренер и руководитель КСК "Молния" Ирина Мишенина . - Рисует много и всё разное. Если на занятии ее что-то поразило или заинтересовало, то, придя домой, она сразу садиться за рисунок и переносит свои впечатления на бумагу".

Катя Гераничева - удивительно талантливая девочка и наша подопечная. Пост о юной художнице опубликовали наши коллеги из "Зелёного полюса". Они тоже ей помогают. Наши коллеги пишут о девочке:

Екатерина ГЕРАНИЧЕВА.

Диагноз: врожденная миопатия, недифференцированный тип.

Сумма сбора: 100 000 рублей на лечение и приобретение лекарственных препаратов.

Рассказывает мама Кати - Рита: